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Junior Process Engineer - PMO & Decommissioning Support
Liestal · BL
- Berufsfeld
- Ingenieurwesen & Technik · Prozess-, Qualitäts- & Fertigungstechnik
- Start
- Per sofort
- Ausbildung
- Bachelor
- Erfahrung
- 2 bis 5 Jahre
- Sprachkenntnisse
- Deutsch · Englisch
- Lohn
- Geschätzt CHF 60’000–80’000 pro Jahr (100 %)
- Schätzung von jopp, nicht aus dem Inserat.
- Veröffentlicht am
- 17. September 2026
- Zuletzt gesehen
- 20. September 2026
Über die Position:
Für ein international tätiges Unternehmen im regulierten MedTech-/Life-Sciences-Umfeld suchen wir eine juniorige Unterstützung im Bereich Process Engineering. Die Rolle unterstützt Projektkoordination, PMO-Governance und Decommissioning-Aktivitäten im Produktionsumfeld.
Zweck der Position:
Die Position bietet Einblick in Projektmanagement, Manufacturing Engineering und funktionsübergreifende Zusammenarbeit in einem regulierten Umfeld. Sie eignet sich besonders für Berufseinsteiger:innen oder Kandidat:innen mit erster relevanter Erfahrung.
Hauptaufgaben:
•Unterstützung bei PMO-Governance, Projekttracking, Massnahmenlisten und Status-Reporting.
•Mitwirkung bei Planung und Umsetzung von Decommissioning-Aktivitäten für Anlagen, Tools und Prozesse.
•Koordination mit internen Schnittstellen wie Operations, Qualität, EHS, Facilities und Einkauf.
•Pflege von Projektdokumentation, Protokollen, Dashboards und KPI-Übersichten.
•Sicherstellung der Einhaltung relevanter Qualitäts-, GMP- und EHS-Anforderungen.
Erforderliche Qualifikationen & Erfahrung:
•Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Industrial Engineering, Mikrotechnik oder vergleichbarer Fachrichtung.
•Erste Erfahrung durch Praktika, Projekte oder bis zu ca. 3 Jahre Berufserfahrung in Produktion, Engineering oder Projektkoordination.
•Gutes Verständnis für strukturierte Projektarbeit und sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit Projekt- oder ERP-Tools von Vorteil.
•Sehr gute Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
•Arbeits- und Aufenthaltsbewilligung für die Schweiz.
Wünschenswerte Qualifikationen:
•Erfahrung in MedTech, Pharma oder einem anderen regulierten Produktionsumfeld.
•Grundkenntnisse von GMP, ISO 13485 oder vergleichbaren Qualitätsstandards.
•Erfahrung mit ERP-, PLM- oder Dokumentationssystemen.
Fähigkeiten & Kompetenzen:
•Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise.
•Hohe Organisationsfähigkeit und genaue Dokumentation.
•Gute Kommunikationsfähigkeiten und Freude an funktionsübergreifender Zusammenarbeit.
•Proaktive, lernbereite und verantwortungsbewusste Persönlichkeit.
Arbeitsbedingungen:
•Arbeitsmodell: überwiegend vor Ort im Grossraum Basel / Basel-Land.
•Pensum: Vollzeit.
•Gelegentliche Präsenz in produktionsnahen Bereichen kann erforderlich sein.
Das wird geboten:
•Einstieg in ein spannendes, reguliertes Engineering-Umfeld.
•Einblick in PMO, Process Engineering und Decommissioning-Projekte.
•Zusammenarbeit mit erfahrenen Engineering- und Projektteams.