BEMER Int. AG
Global Head of Quality & Regulatory Affairs (w/m/d)
Triesen · LI
- Berufsfeld
- Chemie, Pharma & Labor · Qualitätssicherung & Regulatory Affairs
- Führung
- Personalführung
- Ausbildung
- Bachelor
- Erfahrung
- 2 bis 5 Jahre
- Sprachkenntnisse
- Deutsch · Englisch
- Lohn
- Geschätzt CHF 130’000–160’000 pro Jahr (100 %)
- Schätzung von jopp, nicht aus dem Inserat.
- Veröffentlicht am
- 11. September 2026
- Zuletzt gesehen
- 18. September 2026
Wir suchen eine inspirierende Persönlichkeit mit Leadership-Mindset, fachlicher Exzellenz und Leidenschaft für höchste Qualität, regulatorische Sicherheit und nachhaltige Weiterentwicklung.
In dieser Schlüsselrolle gestaltest du gemeinsam mit uns die Zukunft eines international tätigen Unternehmens im Bereich Medizintechnik, Longevity und Lifestyle.
Deine Hauptaufgaben
Du verantwortest gemeinsam mit deinem Team den globalen Bereich Quality Management & Regulatory Affairs und entwickelst diesen strategisch sowie operativ weiter.
Als zentrale Ansprechperson unterstützt du die Geschäftsleitung, Bereichs- und Abteilungsleitungen sowie unsere Mitarbeitenden in allen qualitäts- und regulatorisch relevanten Fragestellungen.
Als globale verantwortliche Person für Quality & Regulatory Affairs übernimmst du die Funktion des Quality Management Beauftragten (QMB) und verantwortest die internationalen Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen – inklusive BEMER USA.
Du führst das globale QM/RA-Team fachlich und disziplinarisch und förderst eine moderne, lösungsorientierte und qualitätsbewusste Zusammenarbeit.
Du entwickelst unser Qualitätsmanagementsystem kontinuierlich weiter und stellst die Einhaltung internationaler Normen und regulatorischer Anforderungen sicher.
Du verantwortest die Pflege, Optimierung und Weiterentwicklung unserer Prozesse und Systeme gemäss ISO 13485, ISO 9001 sowie weiterer relevanter regulatorischer Anforderungen.
Du planst, koordinierst und begleitest interne sowie externe Audits und leitest notwendige Verbesserungs- und Korrekturmassnahmen ein.
Du verantwortest die weltweiten Zulassungen, Registrierungen und regulatorischen Anforderungen unserer Produkte und stellst deren nachhaltige Aufrechterhaltung sicher.
Gemeinsam mit internen Schnittstellen wie Entwicklung, Medical Affairs, Product Management, Operations und Marketing begleitest du neue Produkte und Innovationen von der Idee bis zur Markteinführung.
Du beobachtest regulatorische Entwicklungen und globale Marktanforderungen und unterstützt BEMER dabei, Qualität, Sicherheit und Innovation nachhaltig miteinander zu verbinden.
Dein Profil
Abgeschlossenes Studium in Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften, Ingenieurwesen, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung und Leidenschaft für Qualität, Sicherheit und nachhaltige Weiterentwicklung
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Quality Management und/oder Regulatory Affairs, idealerweise im internationalen MedTech-Umfeld
Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen und Normen wie ISO 13485, ISO 9001, MDR, MDSAP sowie 21 CFR Part 820
Erfahrung mit internationalen Audits sowie im Aufbau und in der Weiterentwicklung moderner Qualitätsmanagementsysteme
Strukturierte, lösungsorientierte und unternehmerische Denkweise
Hohe soziale Kompetenz, pragmatische Denkweise sowie die Fähigkeit, Qualität und regulatorische Anforderungen verständlich, lösungsorientiert und praxisnah zu vermitteln
Du bist eine teamorientierte Persönlichkeit mit positiver Ausstrahlung, Hands-on-Mentalität und der Fähigkeit, Menschen mitzunehmen und nachhaltig Vertrauen aufzubauen
Starke Kommunikationsfähigkeit sowie souveränes Auftreten auf unterschiedlichen Ebenen
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im Bereich elektronischer Geräte, Wellness- oder Kosmetikprodukte sind von Vorteil