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GMP Dokumentationskoordinator, (m/w/d)
Luzern · LU
- Berufsfeld
- Chemie, Pharma & Labor · Qualitätssicherung & Regulatory Affairs
- Ausbildung
- Berufslehre
- Sprachkenntnisse
- Deutsch · Englisch
- Lohn
- Geschätzt CHF 60’000–90’000 pro Jahr (100 %)
- Schätzung von jopp, nicht aus dem Inserat.
- Veröffentlicht am
- 22. September 2026
- Zuletzt gesehen
- 27. September 2026
GMP Dokumentationskoordinator, (m/w/d)
Einleitung
Gestalten Sie die Zukunft des digitalen Dokumentationsmanagements in einem internationalen Pharmaumfeld!
Für unsren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternhemen im Raum Luzern, suchen wir im Rahmen eines 6-monatigen Projekts eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als GMP Dokumentationskoordinator/in .
Übernhemen Sie eine zentrale Rolle bei der Verwaltung, Digitalisierung und Optimierung qualitätsrelevanter Dokumentationen. Sie arbeiten eng mit den Bereichen Compliance, Quality, sowie technischen Fachabteilungen zusammen und stellen sicher, das wichtige Trainings-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsdokumente jederzeit vollständig, nachvollziebar und auditierbereit verfügbar sind.
Ideal für Kandidatinnen und Kandidaten mit Erfahrung im GMP-Umfeld, Qualitätsmanagement oder Dokumentationsmanagement, die gerne selbständig arbeiten und Prozesse aktiv vorantreiben.
Aufgaben
Verwaltung, Organisation und Archivierung von GMP-relevanten Dokumentationen
Sicherstellung der korrekten Ablage von Schulungs-, Wartungs-, Kalibrierungs- und Qualifizierungsunterlagen
Aufbau, Optimierung und Weiterentwicklung digitaler Dokumentations- und Archivierungsprozesse
Sicherstellung der Einhaltung von ALCOA+ Prinzipien sowie internen Qualitäts- und Compliance-Vorgaben
Enge Zusammenarbeit mit Quality, Compliance sowie weiteren internen Stakeholdern
Beitrag zur Aufrechterhaltung der Audit- und Inspektionsbereitschaft des Standorts
Profil
Abgeschlossene Berufslehre oder Studium in den Bereichen Life Sceinces, Pharma, Biotechnologie, Qualitätsmanagement oder vergleichbar
Erfahrung im Umgang mit technischer oder qualitätsrelevanter Dokumentation
Genaue, strukturierte und selbständige Arbeitsweise
Ausgeprägtes Qualitäts- und Compliance Bewusstsein
Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch (mind B2) und Englisch (mind B1)
Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen Dokumentationssystemen
von Vorteil:
Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in Pharmaorganisationen
Kentnisse von GMP-Anforderungen, Datenintegrität und Qualitätsmanagementsystemen
Kentnisse im Bereich Audits, Compliance oder Qualitätsmanagement
Vorteile
Digitale Stundenerfassung und wöchentliche Lohnzahlung, sowie Online-Dokumentenmappe
Temporärer Einsatz für 6 Monate mit Option auf Verlängerung oder Festanstellung
Weiterbildungsunterstützung durch Swissstaffing (Temptraining)
Sehr gute Sozialleistungen, inkl eigener Pensionskasse
Adecco Benefits bei unseren Vertragspartnern (bsp Telekommunikation, Hotelbuchungen, Autovermietungen, etc)
Digitale Lernplatform zur freien Verfügung
Kontaktinformationen
Falls du weitere Fragen zu diesem Stellenangebot (Referenz: JN -092026-1170894) hast, kontaktiere bitte Andrina Stäubli unter 0582334640.
Über uns
Adecco ist Marktführer für Personallösungen in der Schweiz und weltweit. Jeden Tag sorgen unsere Teams in unseren rund 50 Standorten schweizweit für den besten Match zwischen Kandidat:innen und Kunden in unterschiedlichen Berufsfeldern und Branchen.
Adecco Schweiz ist ein Unternehmen der Adecco Gruppe, dem weltweit führenden Unternehmen für Talent Advisory und Solutions. Wir glauben daran, jeden für die Zukunft fit zu machen und beschäftigen täglich über 3,5 Millionen Menschen. Wir rekrutieren, entwickeln und bilden Talente in 60 Ländern aus, und ermöglichen es Organisationen, die Zukunft der Arbeit mitzugestalten.
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