Interiman group - Flexsis
QA VALIDATION SPECIALIST
Lugano · TI
- Berufsfeld
- Chemie, Pharma & Labor · Qualitätssicherung & Regulatory Affairs
- Ausbildung
- Keine bestimmte Ausbildung
- Erfahrung
- 2 bis 5 Jahre
- Sprachkenntnisse
- Englisch · Deutsch (von Vorteil)
- Lohn
- Geschätzt CHF 70’000–100’000 pro Jahr (100 %)
- Schätzung von jopp, nicht aus dem Inserat.
- Erstmals gesehen
- 26. September 2026
- Zuletzt gesehen
- 26. September 2026
Descrizione della posizione
Descrizione dell'azienda
Per conto di un nostro stimato cliente del Canton Vallese selezioniamo per impiego interinale, la seguente figura:
QA VALIDATION SPECIALIST
Descrizione della posizione
Garantire la supervisione QA delle attività di Validation e Qualification, assicurando che equipment, facilities e sistemi GMP siano correttamente qualificati, validati e mantenuti in uno stato conforme
Pianificare e organizzare autonomamente le attività di propria competenza e coordinare, ove richiesto, le attività assegnate dal Validation Manager
Eseguire le valutazioni di Change Control relative a equipment, facilities e sistemi GMP, verificando la conformità ai requisiti normativi e alle attività di validazione associate
Garantire una conoscenza approfondita delle procedure di Qualification e Validation, inclusi IQ, OQ e PQ
Gestire attività di validazione relative a equipment e sistemi utilizzati nella produzione di prodotti biologici e nelle attività di Cell & Gene Therapy
Supportare le attività di Installation Qualification (IQ), nonché la validazione di autoclavi, clean utilities, shipping validation, temperature mapping di locali di stoccaggio a temperatura controllata e relative apparecchiature
Elaborare protocolli di validazione sulla base dei Validation Plan, ove applicabile
Fornire competenza tecnica nella revisione e approvazione di SOP, protocolli, report, Change Control, deviazioni e altra documentazione GMP
Gestire e utilizzare i principali Quality Systems aziendali, tra cui Document Management System (DMS), Laboratory Information Management System (LIMS), Validation & Qualification Management System (Kneat) e TrackWise per Change Control, deviazioni e CAPA
Partecipare ad audit e ispezioni regolatorie, supportando la dimostrazione della conformità di facilities, equipment e sistemi ai requisiti GMP europei e alle normative FDA
Collaborare alle iniziative di Continuous Improvement e alle attività di miglioramento continuo dei processi di Validation e Qualification
Collaborare con Operations, Engineering, clienti e organismi regolatori in un contesto internazionale e altamente collaborativo
Profilo ricercato
Esperienza professionale di 2-6 anni in ambito Validation e/o Qualification
Esperienza maturata in ambiente farmaceutico, biotech o Cell & Gene Therapy regolamentato GMP
Solida conoscenza di Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) e Performance Qualification (PQ)
Conoscenza del Validation Lifecycle e delle modalità di mantenimento dei sistemi in stato validato
Esperienza nella gestione di Change Control e nella revisione della relativa documentazione
Esperienza nella revisione e approvazione di SOP, protocolli e report di validazione, deviazioni, CAPA e Change Control
Conoscenza dei requisiti EU GMP e delle normative FDA
Buona conoscenza delle attività di Qualification e Validation applicate a equipment, facilities e sistemi GMP
Preferibile esperienza con sistemi DMS, LIMS, Kneat e TrackWise
Formazione accademica in ambito scientifico o tecnico, preferibilmente in Ingegneria, Biotecnologie, Chimica, Biologia, Farmacia o discipline affini; la formazione accademica non costituisce requisito indispensabile in presenza di una solida esperienza professionale
Indispensabile la conoscenza perfetta della lingua inglese, sia parlata sia scritta; la conoscenza della lingua tedesca costituisce requisito preferenziale
Persona autonoma, dinamica e con ottime capacità di apprendimento e adattamento
Capacità di lavorare in modo indipendente in un ambiente dinamico e caratterizzato da ritmi elevati
Ottime capacità organizzative, analitiche e di problem solving
Predisposizione alla collaborazione in team multiculturali e altamente interdisciplinari
Approccio proattivo, orientamento al risultato e capacità di inserirsi rapidamente in progetti complessi
Indispensabile la disponibilità al trasferimento e alla residenza nel Cantone Vallese
Le persone interessate che si identificano nelle competenze richieste sono invitate ad inviare al più presto la propria candidatura completa corredata di fotografia e attestati, diplomi, certificati formativi e di formazione continua, certificati di lavoro.
Flexsis vi offreL'opportunità di entrare in una fase strategica di un importante progetto di espansione nel settore della produzione di prodotti biologici, operando in un ambiente internazionale, tecnologicamente avanzato e fortemente orientato alla qualità e alla compliance.